整理诊所、药店、医疗器械及合规管理中的高频问题。
不够。还应核对证照真实性、有效期、经营范围、产品合法性、授权关系，并形成审核和持续更新记录。
应结合国家分批实施要求和经营产品确定，并保证产品标识与购销存、批号序列号及追溯记录关联。
应办理许可或备案变更并重新核对场地、库房、体系和软件基础资料，不能直接搬迁后继续经营。
应根据检查结论和不符合项完成整改。限期整改、复查或重新申请的路径取决于问题数量、性质和属地程序。